TULAXXIN

Indicado para el tratamiento de enfermedad respiratoria bovina (ERB) asociada con Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis sensibles a la Tulatromicina.
En porcinos para el tratamiento de enfermedad respiratoria porcina (ERP) asociada a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica y Haemophilus parasuis.

Composición garantizada:

Cada mL de solución inyectable contiene:

• Tulatromicina 100 mg
• Excipientes c.s.p. 1 mL

Especies para las cuales es recomendado:

Bovinos y porcinos.

Vía de administración:

• Porcinos: Intramuscular.
• Bovinos: Subcutánea.

Dosificación:

Para cualquier enfermedad respiratoria, se recomienda tratar los animales en las fases tempranas de la enfermedad y evaluar la respuesta al tratamiento durante las 48 horas después de la inyección. Si persisten o aumentan las manifestaciones de enfermedad respiratoria, o si se produce recidiva, debe cambiarse el tratamiento, utilizando otro antibiótico basado en pruebas de sensibilidad y continuar hasta que las manifestaciones clínicas hayan desaparecido.

Contraindicaciones:

• No usar en animales con hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos
• No utilizar el producto simultáneamente con otros macrólidos o lincosamidas.
• No administrar en animales lactantes.
• No usar en animales cuya leche sea destinada al consumo humano.

Tiempo de retiro:

• Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento.
• El producto no se debe administrar a vacas productoras de leche destinada para el consumo humano, ni en los dos últimos meses previos al parto.
• Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento.

Precauciones para la especia destino:

• No administrar vía intravenosa.
• Apertura y uso inmediato.
• No administrar dos meses antes del parto.
• La administración subcutánea causa dolor pasajero e inflamación local en el punto de inyección de manera frecuente.
• El uso de la Tulatromicina debe basarse en pruebas de sensibilidad a las bacterias aisladas en el animal.
• Bovinos: No aplicar un volumen mayor a 7,5 mL por sitio de inyección.
• Porcinos: No aplicar un volumen mayor a 2 mL por sitio de inyección, se deberá dividir la dosis.

Precauciones para quien manipula el medicamento:

• La Tulatromicina produce irritación en los ojos. En caso de exposición accidental lavar inmediatamente con agua.
• Se recomienda lavar las manos después de su uso.

Condiciones de almacenamiento:

Consérvese a una temperatura no mayor a 30 °C. en un lugar seco y fresco.

Presentaciones:

Frasco por 20, 50, 100, 250 y 500 mL y caja de 15 frascos por 1 mL.

Reg. ICA No.: 10713-MV