• EN
  • ES
  • FR
  • EN
  • ES
  • FR

TULAXXIN

Antibiótico de nueva generación

Indicado para el tratamiento de enfermedad respiratoria bovina (ERB) asociada con Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis sensibles a la Tulatromicina.
En porcinos para el tratamiento de enfermedad respiratoria porcina (ERP) asociada a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica y Haemophilus parasuis.

Composición garantizada:

Cada mL de solución inyectable contiene:

  • Tulatromicina 100 mg
  • Excipientes c.s.p. 1 mL
Especies para las cuales es recomendado:

Bovinos y porcinos.

Vía de administración:
  • Porcinos: Intramuscular.
  • Bovinos: Subcutánea.
Dosificación:

Para cualquier enfermedad respiratoria, se recomienda tratar los animales en las fases tempranas de la enfermedad y evaluar la respuesta al tratamiento durante las 48 horas después de la inyección. Si persisten o aumentan las manifestaciones de enfermedad respiratoria, o si se produce recidiva, debe cambiarse el tratamiento, utilizando otro antibiótico basado en pruebas de sensibilidad y continuar hasta que las manifestaciones clínicas hayan desaparecido.

Contraindicaciones:
  • No usar en animales con hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos
  • No utilizar el producto simultáneamente con otros macrólidos o lincosamidas.
  • No administrar en animales lactantes.
  • No usar en animales cuya leche sea destinada al consumo humano.
Tiempo de retiro:
  • Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento.
  • El producto no se debe administrar a vacas productoras de leche destinada para el consumo humano, ni en los dos últimos meses previos al parto.
  • Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento.
Precauciones para la especia destino:
  • No administrar vía intravenosa.
  • Apertura y uso inmediato.
  • No administrar dos meses antes del parto.
  • La administración subcutánea causa dolor pasajero e inflamación local en el punto de inyección de manera frecuente.
  • El uso de la Tulatromicina debe basarse en pruebas de sensibilidad a las bacterias aisladas en el animal.
  • Bovinos: No aplicar un volumen mayor a 7,5 mL por sitio de inyección.
  • Porcinos: No aplicar un volumen mayor a 2 mL por sitio de inyección, se deberá dividir la dosis.
Precauciones para quien manipula el medicamento:
  • La Tulatromicina produce irritación en los ojos. En caso de exposición accidental lavar inmediatamente con agua.
  • Se recomienda lavar las manos después de su uso.
Condiciones de almacenamiento:

Consérvese a una temperatura no mayor a 30 °C. en un lugar seco y fresco.

Presentaciones:

Frasco por 20, 50, 100, 250 y 500 mL.

Reg. ICA No.: 10713-MV

¿Interesado en comprar o distribuir?