TULAXXIN

Antibiotique nouvelle génération

Indiqué pour le traitement de la maladie respiratoire bovine (MRB) associée à Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni et Mycoplasma bovis sensible à la tulathromycine.
Chez le porc pour le traitement de la maladie respiratoire du porc (MRD) associée à Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica et Haemophilus parasuis.

Composition garante:

Chaque mL de solution injectable contient :

  • Tulathromycine 100 mg
  • Excipients q.s.p. 1 mL
Espèces pour lesquelles il est recommandé:

Bovins et porcs.

Voie d’administration:
  • Bovins: Sous-cutané.
  • Porcs: Intramusculaire.
Dosage:

Pour toute maladie respiratoire, il est recommandé de traiter les animaux au début de la maladie et d’évaluer la réponse au traitement dans les 48 heures suivant l’injection. Si les manifestations de la maladie respiratoire persistent ou augmentent, ou si une récidive survient, le traitement doit être modifié, en utilisant un autre antibiotique sur la base des tests de sensibilité et poursuivi jusqu’à la disparition des manifestations cliniques.

Contrtre-indications:
  • Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité aux antibiotiques macrolides.
  • Ne pas utiliser le produit simultanément avec d’autres macrolides ou lincosamides.
  • Ne pas administrer aux animaux en lactation.
  • Ne pas utiliser chez les animaux dont le lait est destiné à la consommation humaine.
Heure de retrait:
  • Les bovins traités ne doivent pas être abattus pour la consommation humaine avant 21 jours après la fin du traitement.
  • Le produit ne doit pas être administré aux vaches produisant du lait destiné à la consommation humaine, ni dans les deux derniers mois précédant le vêlage.
  • Les porcs traités ne doivent pas être abattus pour la consommation humaine avant 7 jours après la fin du traitement.
Précautions pour l’épice cible:
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse.
  • Ouverture et utilisation immédiate.
  • Ne pas administrer deux mois avant l’accouchement.
  • L’administration sous-cutanée provoque fréquemment une douleur passagère et un gonflement local au site d’injection.
  • L’utilisation de la tulathromycine doit être basée sur des tests de sensibilité aux bactéries isolées de l’animal.
  • Bovins: Ne pas appliquer un volume supérieur à 7,5 mL par site d’injection.
  • Porcs: No aplicar un volumen mayor a 2 mL por sitio de inyección, se deberá dividir la dosis.
Précautions pour ceux qui manipulent le médicament:
  • La tulathromycine provoque une irritation des yeux. En cas d’exposition accidentelle, laver immédiatement à l’eau.
  • Le lavage des mains est recommandé après utilisation.
Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C. dans un endroit sec et frais.

Présentations:

Flacon de 20, 50, 100, 250 et 500 mL et carton de 15 flacons de 1 mL.

N° d’enregistrement ICA : 10713-MV

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