TILFIGAN 200

Antibiotique en solution injectable

Description

Indiqué dans:

Bovins: Pour le traitement de la mammite causée par Streptococcus sp. et Staphylococcus sp.; diphtérie du veau et pododermatite nécrotique causées par Fusobacterium necrophorum; pneumonie associée à Pasteurella multocida et métrite causée par Arcanobacterium pyogenes.

Porcins: pour le traitement de la pneumonie causée par Pasteurella multocida et Arcanobacterium pyogenes; érysipèle causé par Erysipelothrix rhusiopathiae; dysenterie associée à Treponema hyodisenteriae et Campylobacter sp.; l’arthrite causée par Mycoplasma hyosinoviae et Staphylococcus sp.

Composition garantie:

Chaque mL de solution injectable contient:

  • Tylosine (sous forme de tartrate) 200 mg
  • Excipients q.s.p. 1 mL
Espèces pour lesquelles il est recommandé:

Bovins et porcins.

Voie d’administration:

Administrer aux bovins par voie intramusculaire ou intraveineuse lente. Chez les porcs, il est recommandé d’administrer uniquement par voie intramusculaire.

Dosage:

Chez les bovins et porcins 10 mg par kg de poids vif, en pratique 1 mL pour 20 kg de poids vif.

Il est recommandé d’appliquer toutes les 24 heures pendant 3 à 5 jours, autres indications et fréquences à la discrétion du vétérinaire.

Délai de retrait:
  • Les animaux traités ne doivent pas être abattus pour la consommation humaine avant 8 jours après la fin du traitement.
  • Le lait produit pendant le traitement et 96 heures après la fin du traitement ne doit pas être donné à la consommation humaine.
Précautions:
  • Le traitement ne doit pas durer plus de 5 jours chez les bovins et 3 jours chez les porcs.
  • Chez les bovins, ne pas appliquer plus de 10 mL par site d’application.
  • Chez les porcs, ne pas appliquer plus de 5 mL par site d’application.
  • Conserver à une température inférieure à 30°C, à l’abri du soleil.
Présentations:

Flacon de 20, 50, 100, 250 et 500 mL.

N° d’enregistrement ICA : 8983-MV

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